如何通俗地理解 超分辨萤光显微技术 的技术原理？

铭刻的回答：

超解像度萤光显微技术从原理上打破了原有的光学远场衍射极限对光学系统极限解像度的限制，在萤光分子帮助下很容易超过光腊雹橡学解像度的极限，达到奈米级解像度。这一技术肆腔在生物、化学、医学等多个学科拥有广泛的应用。长期以来， 光学显微镜的解像度都被认为是有极限的，它不可能超过二分之乙个光波长度。

然而，获奖的三位科学家打破了这一极限，使光学显微镜步入了奈米时代。利用超高解像度显微镜，可以让科学家们在分子水平上对活体细胞进行研究，如观察活细胞内生物大分子与 细胞器微小结构以及细胞功能如何在分子水平表达及 编码，对于理解生命过程和疾病发生机理具有重要意义。2014年10月8日，2014年度诺贝尔化学奖揭晓，美国科学家 埃里克·白兹轮旁格、 威廉姆·艾斯科·莫尔纳尔和德国科学家 斯特凡·w·赫尔三人获得。

官方称，该奖是为表彰他们在超解像度萤光显微技术领域取得的成就。<>

汤姆奥亚的回答：

可见光波长範围是400~760 nm，如果使用更短波长的光，比如紫外线，理论上可以提高解像度。但是紫外线能量高，易损伤样品，而且透射能力低，很难透过物镜。人们想到了使用高能电子束代替光束，比如 200 kev 的电谨橘子对应的的布罗意波长为 奈米 （ 公尺）。

虽然 na 相对祥州团较小（约为10°），依然可以达到 奈米的理论解像度。这就是电子显微镜的基本原理。严格的说，电镜的解像度依然限制在光学衍射极限的範围内。

只不过这里的「光学」是「电子光学」。迹公升空气折射率为 1，水的折射率 ，玻璃折射率 。目前主要的物镜都是玻璃材质，并在物镜与样品之间用与玻璃折射率一致的油来浸润，以提高解像度。

2012 年 olympus 释出了一款 na 高达 的物镜，光学部分使用蓝宝石（折射率约 製作，并搭配高折射率的镜油（目测成分应该是二碘甲烷 methylene iodide）。也许在未来能发明比玻璃更好的材料，折射率更高、易于製作透镜、并且能找到高折射率的油，这样就能进一步提高解像度。比如用钻石（折射率大约打造一枚土豪物镜，并找到同样折射率的透明液体，解像度可以提高到 倍。

当然，由于成本及工艺因素，目前尚不现实。<>

️萤光显微镜三大方面的应用

网友的回答：

萤光显微镜和普通显微镜有以下的区别：

1.照明方式通常为落射式，即光源通过物镜投射于样品上；

2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜；

3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人目。

萤光显微镜也是光学显微镜的一种，主要的区别是二者的激发波长不同。由此决定了萤光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。

萤光显微镜是免疫萤光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射萤光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的萤光影象。

️超分辨萤光显微成像技术的基本原理

网友的回答：

和数位相机原理类似，光学放大和数码放大。当我们用普通望远镜看月球的时候，如果看不见的时候会怎么办？1.换个好点的望远镜2把月球拉近点。

热心网友的回答：

生物物理学前沿。。。同僚同死。

️超解像度萤光显微技术的意义

迷迭的回答：

利用超高解像度显微镜，可以让科学家们在分子水平上对活体细胞进行研究，如观察活细胞内生物大分子与细胞器微小结构以及细胞功能如何在分子水平表达及编码，对于理解生命过程和疾病发生机理具有重要意义。

️超解像度萤光显微技术的介绍

手机使用者的回答：

超解像度萤光显微技术从原理上打破了原有的光学远场衍射极限对光学系统极限解像度的限制，在萤光分子帮助下很容易超过光学解像度的极限，达到奈米级解像度。这一技术在生物、化学、医学等多个学科拥有广泛的应用1。

️萤光显微镜技术的介绍

牛牛最美伲的回答：

萤光显微镜技术（fluorescence microscopy）是在光镜水平对特异蛋白质等生物大分子定性定位研究的最有力工具之一。

就是样本量无穷大时 可以用样本均值代替整体期望 如何理解赌徒谬误和大数定律的关係 赌徒谬误 亦称为蒙地卡罗谬误，是一种错误的信念，以为随机序列中一个事件发生的机会率与之前发生的事件有关，即其发生的机会率会随着之前没有发生该事件的次数而上升。如重複抛一个公平硬币，而连续多次丢掷反面朝上，赌徒可能错误地...

n l ml ms 主量子数,角量子数,磁量子数,自旋量子数还有什么不懂的问题就问我吧 举例说明四个量子数的物理意义及其相互取值的关係，如何用量子数表示核外电子的运动状态 1 电子层数是根据主量子数决定的 你说的因果关係有颠倒了 2 主量子数和角量子数决定了电了亚层 你的理解是正确的 3 磁量子数是...

相关係数概念在评价影象的处理效果方面很有用，因为很多时候我们需要只要处理后影象与原影象的关係。一 协方差 可以通俗的理解为 两个变数在变化过程中是同方向变化？还是反方向变化？同向或反向程度如何？你变大，同时我也变大，说明两个变数是同向变化的，这时协方差就是正的。你变大，同时我变小，说明两个变数是反向...