H3K27(Me3) (15-34)；ARKKAA SGKARKS TG EKA
一、基本信息
- ️英文名称：H3K27(Me3) (15 - 34)
- ️中文名称：组蛋白 H3 赖氨酸 27 位三甲基化（15 - 34 片段）
- ️氨基酸序列：与 H3K27 (Me2) (15 - 34) 一致，为丙氨酸 - 精氨酸 - 赖氨酸 - 赖氨酸 - 丙氨酸 - 丙氨酸 - 丝氨酸 - 甘氨酸 - 赖氨酸 - 丙氨酸 - 精氨酸 - 赖氨酸 - 丝氨酸 - 苏氨酸 - 甘氨酸 - 谷氨酸 - 赖氨酸 - 丙氨酸
- ️单字母序列：ARKKAA SGKARKS TG EKA
- ️三字母序列：Ala-Arg-Lys-Lys-Ala-Ala-Ser-Gly-Lys-Ala-Arg-Lys-Ser-Thr-Gly-Glu-Lys-Ala
- ️分子量：约 2133.5 Da（精确分子量因计算方法和修饰情况略有差异，相较于 H3K27 (Me2) (15 - 34)，因多一个甲基修饰，分子量增加约 42 Da）
- ️分子式：C₉₃H₁₇₃N₃₅O₂₆（相较于 H3K27 (Me2) (15 - 34)，多了三个甲基，即多了 C₃H₉部分）
- ️等电点：约 10.5（与 H3K27 (Me2) (15 - 34) 相近，因主要决定等电点的精氨酸和赖氨酸残基未改变）
- ️CAS 号：目前公开资料暂未明确该物质 CAS 号
- 供应商：上海楚肽生物科技有限公司
二、结构信息
同 H3K27 (Me2) (15 - 34) 一样，H3K27 (Me3) (15 - 34) 属于组蛋白 H3 的特定片段，二级结构可能包含 α- 螺旋等，靠氨基酸间氢键等维持。赖氨酸 27 位的三甲基化修饰，进一步改变了该位点的电荷性质和空间位阻。相较于二甲基化，三甲基化使得赖氨酸残基的疏水性更强，对该区域与其他蛋白质或核酸的相互作用影响更为显著。整个 15 - 34 片段的氨基酸序列排列，以及赖氨酸的三甲基化修饰，共同塑造了独特的三维结构，在染色质结构和功能调控中发挥关键作用。
三、作用机理及研究进展
作用机理上，H3K27me3 修饰在基因表达调控中扮演重要角色，且与基因沉默紧密相关，其抑制基因表达的作用通常比 H3K27me2 更强。多梳蛋白复合体（PcG）能特异性识别并结合 H3K27me3 标记，随后招募一系列相关蛋白，形成大型染色质修饰复合物。这些复合物促使染色质结构变得更加紧密，极大地阻碍转录因子与 DNA 的结合，有效抑制基因转录。在胚胎发育进程中，H3K27me3 修饰精准调控细胞命运决定和组织特异性基因表达。例如，在胚胎干细胞分化过程中，它可沉默那些与分化方向不相符的基因，有力推动细胞向特定方向分化。
研究进展方面，目前的研究着重于深入探究 H3K27me3 修饰在各类生理和病理过程中的动态变化以及调控机制。在肿瘤研究领域，已发现 H3K27me3 修饰异常与多种肿瘤的发生、发展、侵袭和转移密切相关。部分肿瘤中，H3K27me3 修饰水平的改变会显著影响肿瘤相关基因的表达，进而改变肿瘤细胞的生物学行为。此外，针对调控 H3K27me3 修饰的酶，如甲基转移酶 EZH2（负责催化 H3K27 的甲基化）和去甲基化酶 UTX 等的研究正在积极开展，有望研发出以这些酶为靶点的创新型治疗药物。
四、溶解保存
溶解时，H3K27 (Me3) (15 - 34) 可尝试溶解在常用的磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.4）中。也可考虑使用含少量尿素（如 1 - 2 M）的缓冲液来辅助溶解，尿素能够破坏蛋白质的二级和三级结构，助力多肽溶解，但需注意其可能对生物活性产生影响，应谨慎使用。保存时，建议将其干粉置于低温环境，如 - 20℃或更低温度，避免反复冻融，防止多肽聚集或降解。若已溶解，应尽快使用；若需长期保存溶解后的溶液，可分装后冷冻保存，使用前缓慢解冻并轻轻混匀。同时，要避免溶液接触金属离子、强氧化剂等可能影响多肽稳定性的物质。
五、相关多肽
与 H3K27 (Me3) (15 - 34) 相关的多肽众多。比如 H3K27me2（组蛋白 H3 赖氨酸 27 位二甲基化）对应的多肽片段，其修饰程度低于 H3K27me3，二者在基因沉默强度上存在差异，共同参与染色质状态的精细调控。还有 H3K4me3（组蛋白 H3 赖氨酸 4 位三甲基化）相关多肽，与 H3K27me3 相反，H3K4me3 修饰通常与基因激活相关，通过对比两者的作用和结构，有助于深入理解组蛋白修饰在基因表达调控中的复杂机制。
六、相关文献
[1] Cao, R., & Zhang, Y. (2004). The functions of EZH2 in cancer. Oncogene, 23(24), 4270 - 4278.
[2] Kooistra, S. M., & Helin, K. (2012). The polycomb group proteins: An emerging role in cancer stem cells and metastasis. Oncogene, 31(25), 2992 - 3008.
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