基因密码为什么抗突变，硷基突变导致密码子的变化
帐号已登出的回答：
你好，基因密码又称密码子、遗传密码子、三联体密码。指信使rna(mrna）分子上从5'端到3'端方向，由起始密码子aug开始，每三个核苷酸组成的三联体。它决高带定肽链卜辩上每型念缺乙个氨基酸和各氨基酸的合成顺序，以及蛋白质合成的起始、延伸和终止。
遗传密码是一组规则，将dna或rna序列以三个核苷酸为一组的密码子转译为蛋白质的氨基酸序列，以用于蛋白质合成。所以基因密码抗突变，请参考！
️基因突变如果发生在起始密码子或终止密码子上，会出现什么情况？
被忽略的沉默者的回答：
基因突变一。
般只bai变乙个，按突变乙个来du算，如。
果zhi发生在起始密码dao
子上那基因不能专翻译，如果发生在终属止密码子那就会继续翻译直到遇到下乙个终止子。
起始密码子aug gcg. 终止密码子uag ucg uga。如果乙个起始密码子换成另乙个那可以正常翻译，只是第乙个蛋白质不同。
如果乙个终止密码子换成另乙个，那无影响，因为终止密码子不翻译。
️硷基突变导致密码子的变化
庾澍生河的回答：
b 分 析： 基因中有乙个硷基对。
发生改变，导致密码启谨子中有乙个硷基发生改变，比较脯氨酸。
密码子ccu、ccc、cca、ccg和码旁漏组氨酸。
密码子cau、cac，可知突变的密码子为cau→ccu或ccc→cac，推知dna中硷基对t－a突变成g－c，故b正确。 考点： 本题主要考查基因突变，意在考查迟烂考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联络和推理过程。
️基因突变如果发生在起始密码子上或终止密码子上，会出现什么情况？
杨风游的回答：
启动子，增强子都是dna上的，是在调控转录时发挥作用的。成熟mrna上不会有这些东西。
但是，mrna起始密码子之前还有一段10-20bp的核酸序列，为核糖体结合序列，如果这个序列中已经包含了终止密码子那这个mrna是无效的，不会合成蛋白质；如果终止密码子在起始密码子之后，那就只能合成这个肽链前半截的序列，也就是乙个相对基因本身不完整的肽链。
一条肽链只有乙个起始密码子和乙个终止密码子，起始密码子后面再出现aug那就当中间的甲硫氨酸了，碰到第乙个终止密码子肽链合成就结束了，后面尾巴还有的终止密码子也就没用了。
️由于许多氨基酸有多个密码子，因此某些基因突变也可能不引起基因突变，这句话是什么意思啊，请各位高人帮
战魂的回答：
耐心点看。因为氨基酸是由dna转录的rna翻译的，基因突变是基因上硷基对发生的改变。一条dna分子含有具有遗传效应的片段和没有遗传效应的片段，没有遗传效应的片段不会参与产生氨基酸所以突变也没关係。
具有遗传效应的片段叫基因，包括编码区和非编码区，非编码区不参加转录因此硷基对发生改变可能不影响产生的氨基酸。编码区是确定氨基酸的，但是有时乙个氨基酸可以由多个密码子产生，所以如果硷基对改变可能产生的新密码子还是对应原来的氨基酸。真核生物的编码区分为外显子和内含子，外显子参与转录内含子不参与，所以有时内含子硷基对发生变化不影响产生的密码子，所以基因突变了生物性状也没有改变。
明白了吗？
俊俊身上的瀚瀚啊的回答：
其实这个很好解释的，就是四个字：同义突变。
去看一下同义突变的概念就都明白了~
同义突变：由于生物地遗传密码子存在兼併现象。硷基被替换之后，产生了新密码子，但新旧密码子是同义密码子，所编码的氨基酸种类保持不变，因此同义突变并不产生突变效应。
由于生物的遗传密码子存在兼併现象，在某一硷基改变后，在原来的某种氨基酸的位置翻译成同一种氨基酸，此现象称同义突变。
轩辕顽童的回答：
这是指一些突变发生在编码区，一般位于三联密码中的第三位，突变后由于密码子简併，在转录翻译后，所表达的蛋白序列不受影响，可能不会引起基因功能的改变，这种突变也叫沉默突变或同义突变。
曩人的回答：
原话应该是某些基因突变不一定会引起性状改变。因为改变的那个硷基导致mrna上相应硷基也改变，但改变后的密码子有可能与原来的密码子决定的是同一种氨基酸。
答 基 bai因 为英语 gene 的音译du，是dna 脱氧核zhi糖核酸 dao分子中含有特定遗 内传资讯的一段核苷容酸序列的总称，是具有遗传效应的dna分子片段，是控制生物性状的基本遗传单位，是生命的密码，记录和传递着遗传资讯。所有的基因都由4种硷基组成。地球生物包括动物 植物 微生物，数量巨...
一 化学诱变机制 最常见 5 溴尿嘧啶 5 bu 类似于t。异构体 酮式 烯醇式 配对形式 bu a bu g 2 氨基嘌呤 ap 类似于a 异构体 酮式 烯醇式 配对形式 ap t ap c 机制 可在dna複製中，代替天然硷基，然后由于其配对的不稳定性，在下一次的dna複製中导致硷基替换突变。2...
意思 cs突变是一种非缺失型突变，和更常见的 地贫致病突变不同，不是整个基因被除去，而是基因中某一点发生变化使基因功能性质异常，cs突变导致血红蛋白不稳定。但因为是杂合子 只影响到一半，另一半正常 所以患者不会有明显的症状，但是需要注意配偶的基因型。如果患者和另一个 地贫患者结合则其后代有可能患中度...
