DBCO-PEG-PBA的生物正交标记应用

齐岳生物提供定制的DBCO-PEG-PBA

1. 关键性质

反应活性：

DBCO：与叠氮化物反应极快（数秒内完成），无需铜催化剂，适用于活细胞及体内环境。

PBA：在生理pH（7.4）下与唾液酸结合（Kd~μM级），酸性条件下（pH<5）解离，实现可控释放。

生物相容性：PEG链降低免疫原性，延长体内循环时间。

稳定性：需避光储存（DBCO对光敏感），苯硼酸在碱性条件下可能水解。

2. 合成策略

步骤1：将PEG一端的羟基转化为羧酸（如通过氧化或琥珀酸酐修饰），再与苯硼酸频哪醇酯反应，形成PBA基团。

步骤2：将PEG另一端的羟基通过点击反应（如铜催化叠氮-炔环加成）引入DBCO。

纯化：HPLC或凝胶色谱去除未反应原料及副产物，MS验证结构。

3. 应用场景

生物正交标记：

糖基化研究：PBA靶向细胞表面糖蛋白，DBCO引入荧光染料（如Cy5-N₃）或生物素，实现糖基化模式的时空分辨成像。

代谢标记：结合代谢糖工程（如叠氮修饰的唾液酸），追踪糖基化动态。

药物递送：

靶向载体：PBA修饰纳米颗粒，DBCO连接药物或成像探针，构建双重靶向系统（糖基+点击偶联）。

可控释放：利用PBA的pH敏感性，在肿瘤微环境（pH 6.5-7.0）或内涵体（pH<5.5）中触发药物释放。

诊断工具：

肿瘤成像：PBA靶向过表达唾液酸的癌细胞，DBCO引入放射性核素（如¹⁸F-N₃）或MRI造影剂。

注意：用途仅用于科研，以上来自齐岳生物小编wyh，我们可以提供产品的定制服务

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