p-SCN-Bn-Deferoxamine，1222468-90-7

️英文名称：p-NCS-Bz-DFO

️中文名称：p-NCS-Bz-DFO

️MF：C33H52N8O8S2

️MW：752.94

️CAS：1222468-90-7

️结构式：

p-SCN-Bn-Deferoxamine，1222468-90-7

️产地：西安

️规格：mg级别

️p-SCN-Bn-Deferoxamine 是一种结合了氰基苄基（p-SCN-Bn）和去铁胺（Deferoxamine, DFO）功能团的化合物。它主要用于放射化学、分子成像和靶向治疗等领域。以下是对该化合物的详细介绍：

1. p-SCN-Bn (对氰基苄基)

• ️p-SCN-Bn 是指苄基（–CH₂–C₆H₅）和氰基（–SCN）结合的化学基团，其中氰基位于苯环的对位（p）位置。氰基苄基是一种能够与生物分子（如蛋白质、抗体、肽等）中的氨基反应，形成稳定的共价键的基团。这个特性使得 ️p-SCN-Bn 在分子标记、靶向药物递送和生物分子交联中广泛应用。
• ️p-SCN-Bn 在生物医学应用中，通常用于将标记物或药物附加到靶向分子（例如抗体、肽类）上，从而实现靶向治疗或成像。

2. Deferoxamine (去铁胺)

• ️Deferoxamine（去铁胺，DFO）是一种具有高亲和力的铁螯合剂，能够与铁离子（Fe³⁺）形成稳定的配位复合物。去铁胺通常用于治疗铁过载病症，特别是在因多次输血导致的铁过载情况下。它通过螯合过多的铁离子来减少铁的积累，从而防止对器官的损害。
• 在分子成像和放射化学中，去铁胺也常常被用作金属配体，与放射性金属（如镓-68、钆-153、锝-99m 等）结合，用于成像或放射治疗。

3. p-SCN-Bn-Deferoxamine 的作用与应用

️p-SCN-Bn-Deferoxamine 由于其结构中的多个功能基团，具有广泛的应用，特别是在以下领域：

• ️金属离子配位与放射性标记：Deferoxamine 通过其多个配位位点与金属离子（如镓-68、钆-153、锝-99m等）结合，在 ️p-SCN-Bn-Deferoxamine 中，去铁胺为金属离子提供了一个稳定的结合位点。结合放射性金属后，p-SCN-Bn-Deferoxamine 可用于分子成像（如 PET、SPECT）和磁共振成像（MRI），帮助对病灶区域进行精确定位和成像。
• ️靶向药物递送：p-SCN-Bn 部分能够与生物分子中的氨基反应，形成稳定的共价键，使 ️p-SCN-Bn-Deferoxamine 能够与抗体、肽或其他靶向分子连接。这使得它可以用于靶向药物递送，将药物或放射性金属离子精确地送到目标区域（如肿瘤细胞或病变组织）。
• ️靶向放射治疗：与放射性金属离子结合后，️p-SCN-Bn-Deferoxamine 可以作为靶向放射治疗的载体。放射性金属离子通过化合物被精确地递送到病变区域（如肿瘤细胞），进行局部治疗，*大程度减少对健康组织的辐射伤害。
• ️分子成像：由于 ️p-SCN-Bn-Deferoxamine 能够与放射性金属离子（如镓-68、钆-153）结合，它可用于分子成像，帮助医生观察病变区域，进行早期诊断或疗效评估。在放射性同位素结合后，它能够通过 PET 或 SPECT 等影像技术显示目标区域的活动。

4. 总结

️p-SCN-Bn-Deferoxamine 结合了 ️p-SCN-Bn 和 ️Deferoxamine 的优点，使其在靶向药物递送、放射性标记、分子成像和靶向治疗方面具有重要应用。氰基苄基部分使其能够与生物分子（如抗体、肽类等）共价结合，而去铁胺配体则通过螯合金属离子，使其可以用于放射性金属离子的结合和成像。这个化合物特别适合用于精准医学中的成像、治疗和靶向药物递送。

️推荐试剂：

PLGA-MAL 聚乳酸-羟基乙酸-马来酰亚胺

HO-PLGA-NH2 聚乳酸羟基乙酸-氨基

PLGA-NH2 聚（D，L-丙交酯-co-乙交酯）共聚物-氨基

PLGA-NH2 聚乳酸-羟基乙酸-氨基

PLA-Hyd-PEG-NHS 聚(D,L-丙交酯)-腙键-聚乙二醇-活性酯

聚乳酸-腙键-聚乙二醇-活性酯 PLA-Hyd-PEG-NHS

️以上资料由齐岳生物小编kx提供

️仅用于科研，不能用于人体实验！