Β-Lipotropin (61-69) ；59481-79-7；YGGFMTSER
1. 基本信息
- 英文名称：β - Lipotropin (61 - 69)
- 中文名称：β - 促脂解素（61 - 69）
- 氨基酸序列：酪氨酸 - 甘氨酸 - 甘氨酸 - 苯丙氨酸 - 甲硫氨酸 - 苏氨酸 - 丝氨酸 - 谷氨酸 - 赖氨酸
- 单字母序列：YGGFMTSER
- 三字母序列：Tyr - Gly - Gly - Phe - Met - Thr - Ser - Glu - Lys
- 分子量：约 1019.15
- 分子式：C₄₅H₆₆N₁₀O₁₅S
- 等电点：约为 9.5
- CAS 号：59481 - 79 - 7
- 供应商：上海楚肽生物科技有限公司
2. 结构信息
β - Lipotropin (61 - 69) 是由 9 个氨基酸残基组成的线性多肽片段 。N 端的酪氨酸残基带有酚羟基，赋予多肽一定亲水性和化学反应活性，酚羟基可参与氢键形成以及氧化还原反应等 。甘氨酸无侧链，使肽链在此处具有较高柔性，利于肽链的折叠和构象变化 。苯丙氨酸具有较大的苯环侧链，呈现疏水性，其存在增加了多肽的疏水性区域，对多肽与其他疏水性分子或蛋白结构域的相互作用有重要影响 。甲硫氨酸含硫醚键，具有一定柔性，且硫原子可作为潜在的反应位点，其疏水性也对多肽整体性质有贡献 。苏氨酸和丝氨酸残基都含有羟基侧链，可参与氢键形成，增加分子亲水性 。谷氨酸的侧链羧基在生理 pH 下带负电，赖氨酸的侧链氨基带正电，二者的存在使多肽具有特定的电荷分布，影响多肽与带相反电荷分子的相互作用 。这些氨基酸通过肽键依次连接，形成相对稳定的线性结构，氨基酸残基的侧链相互作用共同决定了该多肽片段的三维构象，这种构象是其发挥生物学功能的基础 。
3. 作用机理及研究进展
作用机理
β - Lipotropin (61 - 69) 是 β - 促脂解素的一个片段，而 β - 促脂解素是阿片肽前体蛋白阿黑皮素原（POMC）的裂解产物 。β - Lipotropin (61 - 69) 可能通过与体内特定受体结合发挥作用 。研究推测它可能与阿片受体有一定亲和力，其 N 端的酪氨酸 - 甘氨酸 - 甘氨酸 - 苯丙氨酸 - 甲硫氨酸（YGGFM）序列与内源性阿片肽甲硫氨酸脑啡肽（Met - enkephalin）的序列一致，而甲硫氨酸脑啡肽能与 μ、δ 和 κ 阿片受体结合发挥镇痛等生理作用 。所以 β - Lipotropin (61 - 69) 可能通过与阿片受体结合，激活下游信号通路，如抑制腺苷酸环化酶，减少环磷酸腺苷（cAMP）生成，进而调节蛋白激酶 A（PKA）活性，影响离子通道功能以及其他细胞内信号分子的活性，最终产生相应的生理效应 。另外，其分子中的带电氨基酸残基（谷氨酸的负电羧基和赖氨酸的正电氨基）可能参与与带相反电荷的受体区域或其他蛋白的静电相互作用，影响其与靶标的结合特异性和亲和力 。
研究进展
在基础研究方面，科学家通过合成 β - Lipotropin (61 - 69)，研究其与不同阿片受体亚型的结合亲和力，利用放射性配体结合实验等技术，确定其在体内的潜在作用靶点 。同时，通过细胞实验，观察其对细胞内信号通路的影响，如对 cAMP 水平、PKA 活性以及相关基因表达的调控 。在动物实验中，给予动物 β - Lipotropin (61 - 69)，观察其对动物行为、痛觉感受等生理现象的影响 。有研究发现，在某些实验条件下，注射 β - Lipotropin (61 - 69) 可引起实验动物出现类似镇痛的行为反应，暗示其可能具有潜在的镇痛作用 。但目前关于 β - Lipotropin (61 - 69) 的研究相对较少，其在体内的完整作用机制、生理功能以及潜在的临床应用价值等方面仍有待深入探索 。
4. 溶解保存
溶解
β - Lipotropin (61 - 69) 可尝试溶解于水，由于其含有带电氨基酸残基（如赖氨酸的氨基和谷氨酸的羧基）以及极性基团（如酪氨酸的酚羟基、苏氨酸和丝氨酸的羟基等），在水中有一定溶解性 。在进行细胞实验等生物学研究时，可将其溶解在合适的缓冲液中，如磷酸盐缓冲液（PBS），以维持溶液 pH 稳定，保证多肽的结构和活性 。它也可溶于一些极性有机溶剂，如 N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）等，但在细胞实验中使用有机溶剂溶解时，需严格控制有机溶剂的浓度，避免对细胞产生毒性 。例如，若使用 DMSO 溶解，一般最终溶液中 DMSO 的浓度不宜超过 0.1% - 1% 。
保存
建议将 β - Lipotropin (61 - 69) 储存于 - 20℃环境下，低温可降低其降解速率，维持多肽结构的稳定性和生物活性 。由于其含有易水解的肽键以及甲硫氨酸的硫醚键易被氧化，高温、高湿度环境可能导致肽键断裂和甲硫氨酸氧化，使多肽降解 。保存时要密封良好，减少与空气接触，防止氧化 。避免反复冻融，反复冻融可能破坏多肽的二级和三级结构，导致其活性降低 。若需长期保存，可考虑放置在 - 80℃ 。
5. 相关多肽
- β - 促脂解素（β - Lipotropin，1 - 91）：β - Lipotropin (61 - 69) 是其一个片段 。研究 β - Lipotropin 整体与 β - Lipotropin (61 - 69) 在体内的加工、代谢过程以及功能差异，有助于理解该片段从完整蛋白中裂解出来后的独立功能以及二者之间的联系 。
- 甲硫氨酸脑啡肽（Met - enkephalin，β - Lipotropin (61 - 65)）：与 β - Lipotropin (61 - 69) 的前 5 个氨基酸序列一致 。对比二者与阿片受体的结合特性、生物学活性等，可探究 β - Lipotropin (61 - 69) 中额外 4 个氨基酸残基对其功能的影响 。
- β - 内啡肽（β - Endorphin，β - Lipotropin (61 - 91)）：包含 β - Lipotropin (61 - 69) 序列 。研究二者在体内的作用差异，如对痛觉调节、神经内分泌调节等方面的不同效果，可进一步明确 β - Lipotropin (61 - 69) 的独特功能 。
6. 相关文献
[1] Lazarus L H, Ling N, Guillemin R. beta - Lipotropin as a prohormone for the morphinomimetic peptides endorphins and enkephalins[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 1976, 73(6): 2156 - 2159.
[2] Jacquet Y F, Marks N. The C - fragment of beta - lipotropin: an endogenous neuroleptic or antipsychotogen? [J]. Science, 1974, 186(4162): 1118 - 1120.
[3] Cox B M, Goldstein A, Hich. Opioid activity of a peptide, beta - lipotropin - (61 - 91), derived from beta - lipotropin[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 1976, 73(6): 1821 - 1823.
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