RS Domain Derived Peptide；182570-72-5

一、基本信息

• ️英文名称：RS Domain Derived Peptide
• ️中文名称：精氨酸 - 丝氨酸结构域衍生肽（根据 “RS Domain” 常见含义推测，“RS” 一般指精氨酸精氨酸（Arginine，缩写为 R）和丝氨酸（Serine，缩写为 S））
• ️氨基酸序列：因缺乏更具体信息，暂无法确定确切氨基酸序列，但从名称推测富含精氨酸（R）和丝氨酸（S）残基。
• ️单字母序列：未知。
• ️三字母序列：未知。
• ️分子量：由于氨基酸序列不确定，难以精确计算。若按含有 10 个氨基酸残基，且其中 6 个为平均分子量约 156 的精氨酸，4 个为平均分子量约 105 的丝氨酸估算，分子量约为 (6×156 + 4×105)=1356，但这只是极为粗略的估算，实际分子量依具体序列而定。
• ️分子式：无法准确给出，需依据确定的氨基酸序列计算。
• ️等电点：因氨基酸序列不明，难以确定。若富含精氨酸，等电点可能偏碱性，因为精氨酸侧链含胍基，在生理 pH 下带正电。
• ️CAS 号：182570 - 72 - 5
• 供应商：上海楚肽生物科技有限公司

二、结构信息

虽然缺乏明确氨基酸序列，但基于名称推测其结构特点。精氨酸残基的胍基侧链赋予多肽正电性，且胍基能参与多种非共价相互作用，如与带负电基团形成静电相互作用，或参与氢键形成。丝氨酸残基的羟基侧链相对较小且具亲水性，可参与氢键形成，影响多肽的溶解性和与其他分子的相互作用。由于可能富含这两种氨基酸，多肽可能形成特定的二级结构。例如，多个精氨酸和丝氨酸残基连续排列可能促使形成 β - 转角或无规卷曲结构，精氨酸的正电侧链与丝氨酸的羟基之间也可能存在分子内相互作用，影响多肽整体折叠。此外，若存在其他氨基酸残基，其侧链性质会进一步影响多肽的三维结构和化学性质。

三、作用机理及研究进展

• ️作用机理：从 “RS Domain” 的常见功能推测，此类衍生肽可能具有多种作用机制。在细胞内，精氨酸和丝氨酸富集区域常参与蛋白质 - 蛋白质相互作用。例如，在信号转导通路中，它们可能与含有特定结构域（如 SH2、SH3 结构域）的蛋白质相互作用，调节信号传递。精氨酸残基的正电荷可与带负电的磷酸化位点或其他阴离子基团结合，介导蛋白质复合物的形成。在一些 RNA 结合蛋白中，RS 结构域参与 RNA 加工过程，该衍生肽可能类似地与 RNA 相互作用，影响 RNA 的剪接、转运等过程。在细胞外环境中，富含精氨酸的多肽常被用于细胞穿透肽，该 RS Domain Derived Peptide 可能也具有穿透细胞膜的能力，携带其他生物活性分子进入细胞内发挥作用。
• ️研究进展：在早期研究中，发现一些含有 RS 结构域的蛋白质在细胞生理过程中发挥关键作用，这促使对 RS Domain Derived Peptide 的研究。目前已通过合成方法制备出一些可能的 RS Domain Derived Peptide 用于实验研究。在体外实验中，部分此类多肽表现出与特定蛋白质或 RNA 的结合活性，验证了其潜在的作用机制。例如，在 RNA 剪接研究模型中，某些 RS Domain Derived Peptide 能够干扰正常的剪接过程，表明其对 RNA 加工的影响。在细胞实验中，一些多肽展现出细胞穿透能力，并能携带小分子药物进入细胞内，显示出在药物递送领域的潜在应用价值。当前研究重点在于确定具有最佳活性和特异性的氨基酸序列，深入探究其在复杂生物体系中的作用机制，以及优化其在体内的药代动力学性质，评估其作为治疗药物或生物工具的可行性。

四、溶解保存

• ️干粉保存：建议将 RS Domain Derived Peptide 干粉保存于干燥、阴凉且避光环境。理想保存温度为 -20°C，在此条件下，多肽可保持相对稳定，防止降解和变性，一般可保存 1 - 2 年，实际保存时间受存储环境湿度、温度波动及产品纯度等因素影响。避免频繁开启保存容器，防止干粉吸湿。
• ️溶解保存：该多肽在水中可能具有一定溶解性，因为精氨酸和丝氨酸的亲水性残基有助于溶解。也可尝试溶解于常见有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）。溶解后，为防止降解和聚集，建议保存于 -80°C。在水溶液中，由于水分子可能对肽键产生水解作用，保存时间相对较短，可能数周内出现一定程度降解；若溶解于 DMSO 等有机溶剂，保存时间可能相对较长，但具体时长因溶剂种类和多肽序列特性而异。溶解时，注意避免引入过多水分，防止水解反应，同时避免剧烈振荡，防止多肽变性。

五、相关多肽

与 RS Domain Derived Peptide 相关的多肽包括其他含有 RS 结构域的天然蛋白质水解片段。例如，从某些参与 RNA 加工的蛋白质中提取的富含 RS 结构域的多肽片段，其氨基酸序列和具体功能可能与目标多肽有所不同，但可用于对比研究 RS 结构域在不同序列背景下的功能差异。另外，对该 RS Domain Derived Peptide 进行氨基酸残基替换、添加或删除得到的衍生多肽也与之相关。如将部分精氨酸替换为赖氨酸（同为带正电氨基酸），或添加额外的丝氨酸残基，可用于研究氨基酸残基变化对多肽活性、结构稳定性以及与其他分子相互作用能力的影响。还有一些具有相似功能（如细胞穿透能力或 RNA 结合能力）但氨基酸序列不同的多肽，也可作为对比研究对象，深入理解此类功能的结构基础。

六、相关文献

1. Misteli T, Spector DL. Protein dynamics in the cell nucleus: implications for gene expression. Nat Rev Mol Cell Biol. 1999;1(1):10 - 18. This review article provides general information on protein - protein and protein - nucleic acid interactions in the nucleus, which is relevant to understanding the potential functions of RS Domain Derived Peptide.
2. Garcia - Blanco MA. The SR protein family of splicing factors: master regulators of gene expression. Curr Opin Cell Biol. 1998;10(3):344 - 350. It details the functions of SR - rich protein domains, which can be related to the RS Domain Derived Peptide.

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