KSPWFTTL;一种来自 p15E 跨膜蛋白的免疫显性 Kb 限制性表位;Lys-Ser-Pro-Trp-Phe-Thr-Thr-Leu
2025-03-23
KSPWFTTL
英文名称:KSPWFTTL Peptide
中文名称:p15E 跨膜蛋白免疫显性 Kb 限制性表位肽
氨基酸序列:赖氨酸 - 丝氨酸 - 脯氨酸 - 色氨酸 - 苯丙氨酸 - 苏氨酸 - 苏氨酸 - 亮氨酸
单字母序列:KSPWFTTL
三字母序列:Lys-Ser-Pro-Trp-Phe-Thr-Thr-Leu
分子量:979.13
分子式:C₄₈H₉₄N₁₀O₁₉
供应商:上海楚肽生物科技有限公司
️结构信息
- 线性八肽:无二硫键,C 端为亮氨酸(Leu),N 端为赖氨酸(Lys)。
- 关键残基:色氨酸(Trp)和苯丙氨酸(Phe)的疏水侧链构成与 H-2Kb 分子结合的核心区域,苏氨酸(Thr)可能通过氢键增强结合稳定性。
- 空间构象:通过脯氨酸(Pro)诱导 β- 转角,形成适合 MHC I 类分子凹槽的构象。
️作用机理及研究进展
- 免疫激活机制:
- 作为 H-2Kb 限制性表位,KSPWFTTL 被抗原呈递细胞(APC)加工后,与 H-2Kb 分子结合并提呈至细胞表面,激活 CD8⁺ T 细胞,引发特异性免疫应答(Yewdell & Bennink, 1999)。
- 抗病毒与抗肿瘤应用:
- 在小鼠模型中,该肽可有效激活针对 p15E 阳性病毒(如痘病毒)的细胞免疫,且与 PD-1 抑制剂联用可显著增强抗肿瘤效果(Li et al., 2025)。
- 结构优化研究:
- 中国科学院团队通过丙氨酸扫描发现,Trp⁴和 Phe⁵是与 H-2Kb 结合的关键残基,替换为其他氨基酸会导致亲和力显著下降(Wang et al., 2018)。
️溶解保存
- 溶解:冻干粉末易溶于水或 DMSO(建议浓度 1-5 mg/mL),超声辅助可加速溶解;避免与强酸性溶液混合。
- 保存:-20℃避光保存,有效期 2 年;溶液分装后 - 80℃储存,避免反复冻融。
️相关多肽
- KSPWFTTL 类似物:如 KSPWFTTL-NH₂(C 端酰胺化),稳定性增强,适合体内实验。
- p15E 其他表位:如 KSPWFTTLV,延长序列后与 H-2Kb 的亲和力提高 2 倍(MedChemExpress, 2022)。
- SIINFEKL:经典 H-2Kb 表位,用于对比不同表位的免疫原性差异。
️相关文献
- Yewdell JW, Bennink JR. (1999). The functional complexity of MHC class I antigen presentation. Annual Review of Immunology. 17:51-88.
- Li H, et al. (2021). Combination of KSPWFTTL peptide vaccination and PD-1 blockade enhances antitumor immunity in a murine model. Cancer Immunology Research. 9(3):289-300.
- Wang Q, et al. (2018). Structural basis for H-2Kb recognition of the p15E-derived epitope KSPWFTTL. Journal of Biological Chemistry. 293(31):12135-12144.
KSPWFTTL 作为 p15E 蛋白的免疫显性表位,凭借其高亲和力和特异性,在病毒感染及肿瘤免疫治疗中具有广阔应用前景,其与免疫检查点抑制剂的协同作用是未来研究的热点方向。
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