SKF107457;126333 - 28 - 6

一、基本信息

1. ️英文名称：SKF107457
2. ️中文名称：暂未发现广为人知的官方中文通用名，可根据其化学结构进行大致音译，如甲基 (2S)-2-(((2S)-2-(((4S,5S)-5-(((2S)-2-(((2S)-2 - 氨基丙酰基) 氨基) 丙酰基) 氨基)-4 - 羟基 - 6 - 苯基己酰基) 氨基)-3 - 甲基丁酰基) 氨基)-3 - 甲基丁酸酯（但此名称较为复杂，非业内通用名）
3. ️氨基酸序列、单字母序列、三字母序列：SKF107457 并非多肽类物质，所以不存在氨基酸序列、单字母序列以及三字母序列相关内容。
4. ️分子量：577.71300
5. ️分子式：C₂₉H₄₇N₅O₇
6. ️等电点：未检索到相关确切信息，由于其结构中含有多个氨基和羧基等可电离基团，等电点会受这些基团的影响，若要准确知晓需通过专业实验测定或复杂理论计算 。
7. 供应商：上海楚肽生物科技有限公司
8. ️CAS 号：126333 - 28 - 6

二、结构信息

SKF107457 的化学结构包含多个有机官能团。其分子由复杂的碳链骨架连接着特定的氨基、羧基、羟基以及苯环等基团。从整体上看，分子呈现出一定的空间构象，不同基团的位置和相互作用决定了分子的形状和化学性质。例如，分子中的苯环赋予了其一定的疏水性，而氨基和羧基则可能参与分子间的氢键形成或酸碱反应，影响其在不同环境中的溶解性和化学反应活性 。

三、作用机理及研究进展

1. ️作用机理：SKF107457 是一种 HIV - 1 蛋白酶抑制剂 。HIV - 1 蛋白酶在艾滋病病毒生命周期中起着关键作用，它负责切割病毒多聚蛋白前体，使其成熟为具有感染性的病毒颗粒。SKF107457 能够特异性地结合到 HIV - 1 蛋白酶的活性位点，通过与酶的活性部位相互作用，改变酶的空间构象，从而抑制其对多聚蛋白前体的切割活性，阻断艾滋病病毒的成熟过程，最终达到抑制病毒复制的目的 。
2. ️研究进展：在艾滋病治疗药物研发领域，对 SKF107457 的研究具有重要意义。它作为一种 HIV - 1 蛋白酶抑制剂，为开发新型抗艾滋病药物提供了研究方向和潜在的药物模板 。早期研究主要集中在其对 HIV - 1 蛋白酶的抑制活性测定以及在细胞实验中的抗病毒效果验证。随着研究的深入，后续研究致力于优化其结构，以提高抑制活性、降低毒副作用，并探索其与其他抗艾滋病药物联合使用的协同效应 。目前，虽然 SKF107457 尚未广泛应用于临床治疗，但相关研究为艾滋病治疗药物的发展提供了有价值的参考，推动了该领域不断向前发展 。

四、溶解保存

1. ️溶解性：未检索到 SKF107457 具体的溶解性数据。一般来说，根据其化学结构推测，它可能在一些有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、乙醇等中有一定的溶解性，因为这些溶剂能够与分子中的部分基团形成相互作用，促进溶解 。在水中的溶解性可能相对较差，因为其分子较大且含有较多疏水基团。实际操作中，若需溶解 SKF107457，建议先进行小范围溶解性测试，尝试不同的溶剂和条件，以确定最佳溶解方案 。
2. ️保存：由于 SKF107457 是用于科研的化合物，为保证其化学稳定性和活性，通常建议在低温、干燥、避光的条件下保存。一般可在 - 20℃或更低温度下长期保存，以减少其与空气中的氧气、水分等发生化学反应，防止分解或变质 。在保存过程中，要确保储存容器密封良好，避免杂质混入影响其质量 。

五、相关化合物

与 SKF107457 相关的化合物有其他 HIV - 1 蛋白酶抑制剂，如利托那韦（Ritonavir）、沙奎那韦（Saquinavir）等 。这些抑制剂与 SKF107457 一样，都作用于 HIV - 1 蛋白酶，通过不同的结构与酶相互作用，达到抑制病毒复制的目的 。对比研究它们的结构与活性关系，有助于深入理解 HIV - 1 蛋白酶抑制剂的作用机制，为开发更高效、低毒的抗艾滋病药物提供理论基础 。例如，不同抑制剂在抑制活性、选择性、药代动力学性质以及毒副作用等方面存在差异，通过分析这些差异，可以优化药物设计，提高药物疗效 。

六、相关文献

目前公开资料中未检索到专门针对 SKF107457 的高影响力研究文献。如需深入了解，建议通过专业学术数据库如 Web of Science、PubMed 等，以 “SKF107457” 为关键词进行检索，可获取相关的研究论文 。

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