DPc10 ；。

1. 基本信息

• ️英文名称：DPc10
• ️中文名称：目前没有广泛公开且明确的中文名称，推测是特定研究或行业内的专属命名，可能是某系列化合物或材料中的一种。
• ️氨基酸序列：由于缺乏足够信息，难以确定其是否为多肽类物质以及对应的氨基酸序列。若假设它是多肽，其氨基酸组成和排列顺序暂不明确。多肽的氨基酸序列对其功能和性质起着决定性作用，不同的氨基酸通过肽键连接形成特定的线性结构。常见的多肽由 20 种标准氨基酸组成，每种氨基酸具有独特的侧链基团，这些侧链基团赋予了氨基酸不同的化学性质，如极性、电荷、疏水性等。例如，甘氨酸的侧链基团最小，仅为一个氢原子，使得其在多肽链中相对灵活；而色氨酸的侧链基团较大且具有芳香性，会影响多肽的空间结构和相互作用 。
• ️单字母序列：若为多肽且氨基酸序列未知，单字母序列无法确定。若按假设的多肽情况，可能类似 “X - X - X - X - X - X - X - X - X - X” 形式（X 代表未知氨基酸单字母），每个字母对应一种氨基酸，不同的排列顺序决定了多肽的特异性 。
• ️三字母序列：同理，在不清楚氨基酸序列时，无法确定三字母序列。若假设为多肽，可能呈现 “XXX - XXX - XXX - XXX - XXX - XXX - XXX - XXX - XXX - XXX” 形式，三字母缩写是对每个氨基酸的特定表示，方便在研究中记录和描述多肽结构 。
• ️分子量：在缺乏氨基酸序列等关键信息时，无法准确计算分子量。如果是多肽，其分子量由氨基酸的种类和数量决定。一般来说，每个氨基酸的平均分子量约为 120 Da（道尔顿），但不同氨基酸的分子量存在差异，如丙氨酸分子量约为 89 Da，而色氨酸分子量约为 204 Da 。若假设 DPc10 是由 10 个氨基酸组成的多肽，其分子量大约在 1200 Da 左右，但这只是非常粗略的估算，实际数值需明确氨基酸序列后通过精确计算得出。若 DPc10 不是多肽，其分子量的计算则需依据其具体的化学结构和组成元素来确定 。
• ️分子式：由于不确定 DPc10 的化学本质，无法确定其分子式。如果是多肽，主要由碳（C）、氢（H）、氧（O）、氮（N）元素组成，部分氨基酸可能含有硫（S）等其他元素，如半胱氨酸含有硫原子。若为其他类型的化合物，其分子式将根据具体的化学结构和组成元素而定，例如有机化合物可能含有碳、氢、氧、氮、磷、卤素等元素 。
• ️等电点：等电点是指在某一 pH 值下，化合物所带净电荷为零，此时的 pH 值即为该化合物的等电点。对于可能的多肽类 DPc10，其等电点取决于氨基酸组成中酸性和碱性氨基酸的比例。常见的酸性氨基酸有天冬氨酸和谷氨酸，它们的侧链含有羧基，在溶液中可解离出氢离子，使多肽带负电荷；碱性氨基酸包括赖氨酸、精氨酸和组氨酸，其侧链含有氨基或亚氨基，可结合氢离子，使多肽带正电荷。若 DPc10 含有较多酸性氨基酸，等电点会偏向酸性；若碱性氨基酸较多，则等电点偏向碱性。由于氨基酸序列未知，无法计算其等电点，需通过实验测定，如等电聚焦电泳等方法 。
• ️CAS 号：目前未查询到 DPc10 相关的 CAS 号（美国化学文摘社登记号）。CAS 号是一种用于唯一标识化学物质的编号，广泛应用于化学、医药等领域，方便对化学物质进行检索和管理。未查到 CAS 号可能意味着 DPc10 是一种尚未广泛研究、商业化或公开报道的物质 。

2. 结构信息

若 DPc10 为多肽，其结构层次包括一级结构、二级结构、三级结构，在某些情况下还存在四级结构。一级结构即前面提到的氨基酸序列，是多肽的基础结构，决定了多肽的基本性质和功能。二级结构是指多肽链主链原子局部的空间排列，不涉及侧链的构象，常见的二级结构有 α - 螺旋、β - 折叠、β - 转角和无规卷曲 。α - 螺旋是一种右手螺旋结构，每 3.6 个氨基酸残基螺旋上升一圈，螺距为 0.54 nm，氨基酸残基的侧链伸向螺旋外侧；β - 折叠是由若干条多肽链或一条多肽链的若干肽段平行排列，通过链间氢键维系而成的锯齿状结构；β - 转角通常由 4 个氨基酸残基组成，其作用是使多肽链发生 180° 转折；无规卷曲则是指多肽链中没有确定规律性的那部分肽段结构 。三级结构是在二级结构的基础上，多肽链进一步折叠卷曲形成的更为复杂的空间结构，包括多肽链中所有原子在三维空间的排列分布，其形成和稳定主要依赖于氨基酸残基侧链之间的相互作用，如疏水作用、氢键、离子键、范德华力等 。四级结构是由两条或两条以上具有独立三级结构的多肽链通过非共价键相互结合而成的聚合体结构，各条多肽链称为亚基，亚基单独存在时一般没有生物学活性，只有聚合成四级结构才具有完整的生物学功能 。但由于对 DPc10 的氨基酸序列一无所知，无法准确描述其具体的二级、三级和四级结构特征。若 DPc10 不是多肽，其结构信息将根据其所属的化学类别（如有机小分子、聚合物等）进行相应的分析和描述 。供应商：上海楚肽生物科技有限公司

3. 作用机理及研究进展

3.1 作用机理

由于目前缺乏对 DPc10 的研究资料，其作用机理尚不明确。若从可能的多肽角度推测，它可能存在以下几种作用方式：

• ️受体介导的信号转导：作为配体与细胞表面的特异性受体结合，启动细胞内的信号转导通路。细胞表面存在各种各样的受体，如 G 蛋白偶联受体、受体酪氨酸激酶等。当 DPc10 与相应受体结合后，会引起受体的构象变化，进而激活下游的一系列信号分子，如 G 蛋白、蛋白激酶等，最终影响细胞的生理功能，如细胞增殖、分化、凋亡、代谢等 。例如，胰岛素是一种多肽类激素，它与细胞表面的胰岛素受体结合后，通过激活受体酪氨酸激酶活性，引发一系列级联反应，调节细胞对葡萄糖的摄取和利用 。
• ️酶活性调节：与酶分子相互作用，影响酶的活性。它可能作为酶的底物被酶催化水解，参与细胞内的代谢反应；也可能作为酶的抑制剂，通过与酶的活性中心或别构位点结合，抑制酶的活性，从而调节相关代谢途径 。比如，许多蛋白酶抑制剂是多肽类物质，它们能够与特定蛋白酶结合，阻断其对底物的水解作用，在体内起到调节蛋白质代谢、炎症反应等生理过程的作用 。
• ️细胞穿透与内部作用：一些特殊序列的多肽具有穿透细胞膜的能力，DPc10 若具备此特性，能够进入细胞内部，与细胞内的各种生物分子，如核酸、蛋白质、细胞器等相互作用，影响细胞内的生物过程 。例如，细胞穿透肽（如 TAT 肽）能够携带生物活性物质（如药物、核酸等）穿过细胞膜进入细胞，为药物递送和基因治疗等领域提供了新的策略 。
• ️蛋白质 - 蛋白质相互作用调节：参与调节细胞内蛋白质 - 蛋白质之间的相互作用。细胞内的许多生物学过程都是通过蛋白质 - 蛋白质相互作用来实现的，DPc10 可能通过与某些蛋白质结合，改变它们的构象或相互作用界面，从而影响蛋白质复合物的形成和解离，调控相关生物学功能 。

3.2 研究进展

目前在公开的学术文献、数据库以及专业领域报告中，几乎没有关于 DPc10 的研究报道。这表明 DPc10 可能处于非常早期的研究阶段，尚未引起广泛关注，或者其研究成果尚未公开披露 。在未来的研究中，需要通过一系列实验手段来深入探究其性质和功能。首先，可以利用各种分析技术，如质谱分析、核磁共振波谱分析等，确定其化学结构和组成；通过细胞实验，观察其对细胞生长、增殖、分化、凋亡等生理过程的影响，初步探索其作用机制；进一步开展动物实验，研究其在体内的药代动力学特征、生物分布、毒性等，评估其在实际应用中的潜力和安全性 。例如，在研究新的多肽类药物时，通常先在细胞水平上筛选具有潜在活性的多肽，然后通过动物实验验证其疗效和安全性，最终才有可能进入临床试验阶段 。

4. 溶解保存

4.1 溶解性

如果 DPc10 是多肽，其溶解性受到多种因素影响。一般来说，在水中可能有一定溶解性。多肽的氨基酸组成对其溶解性起着关键作用，含有较多亲水氨基酸（如丝氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺等）的多肽，由于这些氨基酸的侧链基团具有较强的亲水性，能够与水分子形成氢键等相互作用，因此在水中溶解性较好 。而富含疏水氨基酸（如丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸等）的多肽，由于其侧链基团的疏水性，在水中容易聚集，溶解性较差，可能需要在有机溶剂（如二甲基亚砜（DMSO）、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）、甲醇、乙醇等）或添加助溶剂（如尿素、胍盐等）的水溶液中才能溶解 。此外，溶液的 pH 值也会影响多肽的溶解性，当溶液 pH 值接近多肽的等电点时，多肽分子所带净电荷减少，分子间静电斥力减弱，容易发生聚集沉淀，导致溶解性降低；而偏离等电点时，多肽分子带电荷较多，溶解性可能会增加 。温度也对多肽溶解性有一定影响，适当升高温度可能会促进多肽的溶解，但过高温度可能导致多肽变性，因此在进行实验操作前，建议先进行小范围溶解性测试，通过改变溶剂种类、pH 值、温度等条件，确定最佳溶解条件 。

4.2 保存条件

为保持 DPc10 的化学稳定性和生物活性（如果具有生物活性），通常需将其保存在低温环境下。一般建议保存在 -20℃或 -80℃的冰箱中，低温可以降低分子的热运动，减少化学反应的发生，从而延长其保存期限 。避免反复冻融，因为反复冻融过程中，多肽溶液会经历温度的剧烈变化，可能导致多肽分子的降解、聚集或变性 。例如，多肽分子在冷冻过程中可能会形成冰晶，冰晶的生长和膨胀可能会破坏多肽分子的结构；而在解冻过程中，温度的升高和溶液状态的变化也可能促使多肽发生聚集等不良反应 。若为溶解后的溶液，应尽量在短期内使用完毕，以减少因长时间保存导致的性质变化 。若需长期保存溶解后的溶液，可将其分装到多个小容器中，然后在低温下保存，这样可以避免多次取用造成的污染和溶液状态的改变 。在使用前，应确保溶液无浑浊、沉淀等异常现象，若出现异常，可能意味着多肽已经发生了降解或聚集，需要重新评估其质量和活性 。同时，保存环境应避免光照、高温、高湿度等因素影响，光照中的紫外线等可能会引发多肽分子的光化学反应，导致结构破坏；高温会加速化学反应速率，促使多肽降解；高湿度环境可能导致多肽吸湿，影响其稳定性 。

5. 相关多肽

由于对 DPc10 的了解极为有限，难以精准确定与之直接相关的多肽 。但可以从其可能的作用方式出发，寻找具有相似功能或作用机制的多肽作为参考 。

• ️若推测与受体结合起作用：可参考已知与特定受体结合的多肽。例如，生长抑素是一种环状多肽，它能够与生长抑素受体结合，抑制生长激素、胰岛素等多种激素的分泌，调节细胞的生长和代谢 。研究生长抑素与受体的相互作用机制、结构特点等，对于理解 DPc10 可能的受体结合模式和功能有一定的借鉴意义 。
• ️若怀疑具有酶调节作用：可对比已知调节相同或相似酶的多肽。比如，血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）类多肽，如卡托普利等，能够抑制血管紧张素转化酶的活性，减少血管紧张素 Ⅱ 的生成，从而发挥降压等生理作用 。研究这类多肽与酶的结合方式、抑制活性的特点等，有助于推测 DPc10 在酶调节方面的潜在作用 。
• ️若考虑细胞穿透功能：细胞穿透肽如 TAT 肽（YGRKKRRQRRR），它能够携带多种生物活性物质穿过细胞膜进入细胞内 。研究 TAT 肽等细胞穿透肽的结构特征、穿透机制以及在药物递送等方面的应用，对于探讨 DPc10 是否具有类似细胞穿透功能以及如何实现这一功能具有参考价值 。

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