DPC-AJ1951 TFA；

1. 基本信息

• ️英文名称：DPC - AJ1951 TFA（Trifluoroacetate 后缀表明该物质为三氟乙酸盐形式）
• ️中文名称：目前缺乏广泛知晓的中文名称，推测是特定研究机构、药企或项目中命名的化合物，可能与某些生物活性研究或药物研发相关。
• ️氨基酸序列：无明确公开信息表明其为多肽类物质。若假设它是多肽，因信息有限，无法确定氨基酸组成及排列顺序。常见多肽由 20 种标准氨基酸构成，不同氨基酸通过肽键连接形成特定序列，其侧链基团赋予氨基酸不同化学性质，如精氨酸侧链的胍基呈强碱性，天冬氨酸侧链的羧基呈酸性，这些特性影响多肽的整体性质 。
• ️单字母序列：若为多肽且氨基酸序列未知，无法确定单字母序列。若按假设多肽情况，可能类似 “X - X - X - … - X” 形式（X 代表未知氨基酸单字母），各字母对应不同氨基酸，不同排列决定多肽特异性 。
• ️三字母序列：同理，在不清楚氨基酸序列时，无法确定三字母序列。若假设为多肽，可能呈现 “XXX - XXX - XXX - … - XXX” 形式，三字母缩写用于表示氨基酸，方便记录和描述多肽结构 。
• ️分子量：由于缺乏化学结构等关键信息，无法准确计算分子量。若为多肽，其分子量由氨基酸种类和数量决定，平均每个氨基酸分子量约 120 Da，但不同氨基酸分子量差异大，如甘氨酸约 75 Da，色氨酸约 204 Da 。若假设 DPC - AJ1951 是由 10 个氨基酸组成的多肽，分子量约 1200 Da，这只是粗略估算，实际需明确氨基酸序列后精确计算。若不是多肽，需依据具体化学结构和组成元素计算，三氟乙酸根（CF₃COO⁻）分子量约 113.02，形成盐后会增加整体分子量 。
• ️分子式：不确定 DPC - AJ1951 TFA 的化学本质，无法确定分子式。若为多肽，主要含碳（C）、氢（H）、氧（O）、氮（N）元素，部分氨基酸含硫（S）等，如甲硫氨酸含硫原子。若为其他化合物，分子式依具体化学结构和组成元素而定，如含苯环的有机化合物含 C、H，可能含 N、O、卤素等 。
• ️等电点：若为多肽，等电点取决于氨基酸组成中酸性和碱性氨基酸比例。酸性氨基酸（天冬氨酸、谷氨酸）侧链羧基可解离出氢离子，使多肽带负电；碱性氨基酸（赖氨酸、精氨酸、组氨酸）侧链氨基或亚氨基可结合氢离子，使多肽带正电。因氨基酸序列未知，无法计算等电点，需实验测定，如等电聚焦电泳。若不是多肽，等电点受分子中酸性和碱性基团影响，同样需实验确定 。
• ️CAS 号：目前未查询到 DPC - AJ1951 TFA 相关 CAS 号（美国化学文摘社登记号）。未查到可能意味着该物质是新研发、未广泛研究或公开报道较少的化合物 。

2. 结构信息

若 DPC - AJ1951 为多肽，其结构包含一级、二级、三级甚至四级结构（若有多条多肽链）。一级结构即氨基酸序列，决定多肽基本性质和功能。二级结构指多肽链主链原子局部空间排列，常见有 α - 螺旋（右手螺旋，每 3.6 个氨基酸残基螺旋上升一圈，螺距 0.54 nm，侧链伸向外侧）、β - 折叠（多肽链或肽段平行排列，靠链间氢键维系成锯齿状）、β - 转角（常由 4 个氨基酸残基组成，使多肽链转折 180°）和无规卷曲（无确定规律的肽段结构） 。三级结构是在二级结构基础上，多肽链进一步折叠卷曲形成的复杂空间结构，依赖氨基酸残基侧链间相互作用（疏水作用、氢键、离子键、范德华力等） 。四级结构由两条或多条具有独立三级结构的多肽链通过非共价键结合而成，各多肽链为亚基，单独存在可能无活性，聚合成四级结构才有完整生物学功能 。因对 DPC - AJ1951 氨基酸序列一无所知，无法准确描述其具体二级、三级和四级结构特征。若不是多肽，需依据所属化学类别（如有机小分子、大环化合物等）分析其结构，如有机小分子可能含碳骨架、官能团等，不同结构决定其物理化学性质和生物活性 。以三氟乙酸盐形式存在时，三氟乙酸根离子通过离子键与分子中阳离子部分结合，影响分子空间排列、溶解性、稳定性等性质 。供应商：上海楚肽生物科技有限公司。

3. 作用机理及研究进展

3.1 作用机理

因缺乏研究资料，其作用机理不明。若为多肽，可能作用方式如下：

• ️受体结合：作为配体与细胞表面特异性受体结合，启动细胞内信号转导通路。细胞表面有多种受体，如 G 蛋白偶联受体超家族，有七次跨膜结构域，与配体结合后可激活 G 蛋白，引发下游信号级联反应，影响细胞增殖、分化、代谢等生理过程 。
• ️酶调节：与酶分子相互作用，可能作为底物被酶催化水解，参与细胞代谢反应；也可能作为抑制剂，与酶活性中心或别构位点结合，抑制酶活性，调节相关代谢途径。例如，丝氨酸蛋白酶抑制剂可与丝氨酸蛋白酶活性中心结合，阻断其对底物的水解，调控凝血、炎症等生理过程 。
• ️细胞穿透：一些特殊序列多肽有穿透细胞膜能力，若 DPC - AJ1951 具备此特性，可进入细胞内与核酸、蛋白质、细胞器等生物分子相互作用，影响细胞内生物过程。如 Pep - 1 肽可携带大分子物质穿过细胞膜，用于药物递送和细胞内分子调控研究 。
• ️蛋白质 - 蛋白质相互作用调节：参与调节细胞内蛋白质 - 蛋白质相互作用，通过与某些蛋白质结合，改变其构象或相互作用界面，影响蛋白质复合物形成和解离，调控相关生物学功能。例如，一些信号转导蛋白通过与其他蛋白质相互作用形成复合物，传递信号，调节细胞生理活动 。

3.2 研究进展

目前在公开学术文献、数据库及专业领域报告中，几乎无 DPC - AJ1951 TFA 研究报道。这表明其可能处于极早期研究阶段，未引起广泛关注，或研究成果未公开披露 。未来研究需通过多种实验手段探究其性质和功能。可利用质谱分析确定分子量和部分结构信息，核磁共振波谱分析确定分子中原子连接方式和空间构型 。通过细胞实验，观察其对细胞生长、凋亡、迁移等生理过程影响，初步探索作用机制；开展动物实验，研究其在体内药代动力学特征（吸收、分布、代谢、排泄）、生物分布、毒性等，评估实际应用潜力和安全性 。例如，在新药研发中，先进行细胞水平筛选，再进行动物实验，验证药物有效性和安全性，为临床试验做准备 。

4. 溶解保存

4.1 溶解性

若 DPC - AJ1951 为多肽，其溶解性受多种因素影响。一般在水中可能有一定溶解性。多肽氨基酸组成影响溶解性，含较多亲水氨基酸（丝氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺等）的多肽，侧链基团亲水性强，能与水分子形成氢键，在水中溶解性好 。富含疏水氨基酸（丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸等）的多肽，侧链基团疏水性强，在水中易聚集，溶解性差，可能需在有机溶剂（二甲基亚砜（DMSO）、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）、甲醇、乙醇等）或添加助溶剂（尿素、胍盐等）的水溶液中溶解 。溶液 pH 值也影响多肽溶解性，接近等电点时，多肽分子净电荷减少，分子间静电斥力减弱，易聚集沉淀，溶解性降低；偏离等电点时，多肽分子带电荷多，溶解性可能增加 。温度对多肽溶解性有一定影响，适当升温可能促进溶解，但过高温度可能导致多肽变性。在实验操作前，建议先进行小范围溶解性测试，改变溶剂种类、pH 值、温度等条件，确定最佳溶解条件 。由于是三氟乙酸盐形式，在某些有机溶剂中的溶解性可能与其他盐形式有所不同 。

4.2 保存条件

为保持 DPC - AJ1951 TFA 化学稳定性和生物活性（若有），通常需保存在低温环境下，一般建议保存在 -20℃或 -80℃冰箱中。低温可降低分子热运动，减少化学反应发生，延长保存期限 。避免反复冻融，因反复冻融过程中，多肽溶液温度剧烈变化，可能导致多肽分子降解、聚集或变性 。例如，冷冻时多肽溶液可能形成冰晶，冰晶生长和膨胀可能破坏多肽分子结构；解冻时温度升高和溶液状态变化可能促使多肽聚集 。若为溶解后的溶液，应尽量在短期内使用完毕，减少因长时间保存导致的性质变化 。若需长期保存溶解后的溶液，可分装到多个小容器中，低温保存，避免多次取用造成污染和溶液状态改变 。使用前，确保溶液无浑浊、沉淀等异常现象，若出现异常，可能意味着多肽已降解或聚集，需重新评估质量和活性 。同时，保存环境应避免光照、高温、高湿度等因素影响，光照中的紫外线可能引发多肽分子光化学反应，破坏结构；高温加速化学反应速率，促使多肽降解；高湿度环境可能导致多肽吸湿，影响稳定性 。

5. 相关多肽

因对 DPC - AJ1951 TFA 了解有限，难以精准确定相关多肽 。可从其可能作用方式出发，寻找相似功能或作用机制的多肽参考 。

• ️若推测与受体结合起作用：可参考已知与特定受体结合的多肽。例如，血管活性肠肽（VIP）能与相应受体结合，调节血管舒张、激素分泌等生理过程 。研究 VIP 与受体相互作用机制、结构特点等，对理解 DPC - AJ1951 TFA 可能的受体结合模式和功能有借鉴意义 。
• ️若怀疑具有酶调节作用：可对比已知调节相同或相似酶的多肽。比如，抑肽酶是一种多肽类蛋白酶抑制剂，能抑制胰蛋白酶等多种蛋白酶活性，用于治疗胰腺炎等疾病 。研究抑肽酶与酶结合方式、抑制活性特点等，有助于推测 DPC - AJ1951 TFA 在酶调节方面的潜在作用 。
• ️若考虑细胞穿透功能：细胞穿透肽如 R9 肽（RRRRRRRRR），能携带多种生物活性物质穿过细胞膜进入细胞内 。研究 R9 肽等细胞穿透肽结构特征、穿透机制以及在药物递送等方面应用，对探讨 DPC - AJ1951 TFA 是否有类似细胞穿透功能及实现方式有参考价值 。

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