高氏二号培养基配方？高氏一号培养基配方

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高氏二号培养基：蛋白胨5g，琼脂 20g，nac1 5g，葡萄糖 10g，蒸馏水1000ml。 傅文仲。

造纸工业防腐剂微生物检定方法试验。上海造纸。1983，z1：

136-140改良高氏二号培养基参见： 改良高氏二号培养基：葡萄糖 1g，蛋白胨 0．如纯衡5g，胰胨 0．3g，nac1 0．5g，琼脂 1．5g，複合维生素((维生素b1、核黄素、烟酸、维生素b6、泛酸钙、肌醇、p-氨基苯甲渣做酸各 mg，生物素 mg)，琼脂。

改良高氏二号培养基： 葡萄糖1 g，蛋白胨，胰胨 g，nacl g，重铬酸钾60 mg，複合维生素，琼脂20 g，水1 000 ml，ph 。程新， 徐波，魏赛金，邱秀文， 涂国全。

1株产α-糖苷酶抑制剂的稀有放线菌分裤租离与鉴。食品与发酵工业。 2008（9）：

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改良高氏二号正喊巨集培养基：葡萄糖 1g，蛋白胨 0．5g，胰胨 0．3g，nac1 0．5g，琼脂 1．5g，複合维生素((维生素b1、核黄素、烟酸、维渗困生素b6、泛酸钙、肌醇、p-氨基苯甲酸各 mg，举册生物素 mg)，琼脂。

这个我也查。

️高氏一号培养基配方

小王同学的回答：

️高氏一号培养基配方是kno3 7h2o 7h2o （母液）、灭菌 ，20min。

配製时，先用少量冷水，将澱粉调成糊状，倒入少于所需水量的沸水中，在火上加热，边搅拌边依次逐一溶化其他成分，溶化后，补足水分到100ml，调ph，121℃灭菌20min。高温灭菌后，倒平皿前加入10%酚2滴至100ml培养基中混匀，将培养基倒入平皿内约15ml/皿。

高氏1号：可溶性澱粉（20g），kno3（1g），k2hpo4（，mgso4· 7h2o（，nacl（，feso4· 7h2o（，琼脂 20g，ph=。

️操作步骤

1、称量和溶化：按配方先称取可溶性澱粉，放入小烧杯中，并用少量冷水将澱粉调成糊状，再加入少于所需水量的沸水中，继续加热，使可溶性澱粉完全溶化。然后再称取其他各成分，并依次溶化，对微量成分feso4 7 h2 o可先配成高浓度的贮备液，按比例换算后再加入。

待所有试剂完全溶解后，补充水分到所需的总体积。配製固体培养基时，将称好的琼脂放入已溶的试剂中，在加热融化，最后补充所损失的水分。

2、调ph：用试纸测培养基的原始ph，如果偏酸，用滴管向培养基中加入1mol/lnaoh，边滴边搅拌，并随时用ph试纸测其ph，直至ph达。反之，用1mol/lhci进行调节。

3、分装和加塞：将配製的培养基分装入试管内，在试管口或锥形瓶口上塞上棉塞。

4、包扎：加塞后，将全部试管用麻绳捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，其外再用一根麻绳扎好。用记号笔注明培养基名称、组别、配製日期。

5、灭菌：将上述培养基以1210c，20min，高压蒸汽灭菌。

6、搁置斜面：将灭菌的试管培养基冷却至500c左右，将试管口端搁在玻璃棒上。斜面的斜度要适当，使斜面的长度约为管长1/3。

7、无菌检查：将灭菌培养基放入370c的培养箱中培养24～28h，以检查灭菌是否彻底。和改良的差别就在于有没有feso4· 7h2o 高氏常常配完后变成褐色也是由于fe2+氧化为fe3+的关係，所以常常有人用螯合的feso4，防止氧化。

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