伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病的例子和伴Y遗传

热心网友的回答：

按顺序色盲青少年糖尿病和外耳道多毛症

热心网友的回答：

伴x隐 ：血友病。 伴y显： 外耳道多毛症

️伴x染色体显性，隐性，常显常隐，伴y染色体遗传特点分别是

狐仙玉藻的回答：

常显常隐的性状没有性别差异

伴x的雌性表现型比例和常染色体计算方法一样，雄性里若母本aa或aa则全部显性或隐性，若母本aa则显隐各一半。因为雄性已经确定取了父本的y染色体，所以剩下的就是母本的任意一个x染色体

伴y遗传只在雄性里表现

️伴y染色体遗传病的特点是什么？伴x染色体遗传和常染色体隐性遗传有什么区别？

热心网友的回答：

父传子，子传孙，男性全患病，女性全正常！伴x隐性遗传男性患病个体比女性要多，而常染色体男女患病机率是相等的！

热心网友的回答：

伴y染色体遗传病就是「只传男不传女」。伴x染色体隐性遗传则是「母患儿子子必患。女儿患病父亲必患。」常染色体隐性遗传就没这些规定。

️伴性遗传病共有哪些？哪些是伴x染色体显性遗传病？哪些是伴x染色体隐性遗传病？哪些是伴y染色体遗传病？

热心网友的回答：

伴性遗传的病就多了，我只把高中阶段涉及的常见的种类给你。

伴x显性遗传如：抗维生素d佝偻病

伴x**遗传：红绿色盲、血友病

伴y遗传：外耳廓多毛症

️常见的伴x隐、伴x显、伴y、常染色体隐、常染色体显性遗传病有哪些？

热心网友的回答：

伴x显性遗传如：抗维生素d佝偻病

伴x**遗传：红绿色盲、血友病

伴y遗传：外耳廓多毛症

常隐：苯丙酮尿症

常显：并指、软骨发育不全

zerozero零的回答：

伴x隐血友病还有色盲。伴x显：佝偻病。伴y外耳道多毛症。常染色体显性：软骨发育不全症，夜盲症、常染色体隐:白化病（记得高中生物书上应该有吧。。）

热心网友的回答：

色盲、抗维生素d佝偻病、外耳道多毛症、白化病、多指

️高中生物中，常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴x显性遗传病、伴x隐性遗传病、伴y遗传病都有

户枢不蠹的回答：

你好，人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指，多指。常隐——白化病，苯丙酮尿症，囊性纤维化病。

伴x显性——抗维生素d佝偻病。伴x隐性——红绿色盲，血友病。伴y——钟摆型眼球震颤，人类外耳道多毛症。

之前上学的时候老师总结的，另外自己在做题的时候也有总结，可供参考。如有不当还望修正，谢谢

热心网友的回答：

最好方法找老师，老师都应该有说的，我原来笔记本上都记有

️常见的伴x隐，伴x显，伴y，常染色体隐，常染色体显性遗传病有哪些

红牛老坛酸菜面的回答：

伴x显性遗传:抗维生素d佝偻病 ,伴x**遗传：红绿色盲、血友病

伴y遗传：外耳廓多毛症 ,常隐：苯丙酮尿症

常显：并指、软骨发育不全

️母亲是伴x隐性遗传病，儿子得病的概率

1 无中生有为隐性，生女患病为常隐即父母无病，女儿有病，这病一定是常染色体隐性遗传病，一定不可能是x染色体遗传病。2 有中生无为显性，生女正常为常显即父母有病，女儿无病，这病一定是常染色体显性遗传病，一定不可能是x染色体遗传病。如何判断常染色体遗传和伴性遗传 判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下 伴...

看常染色体遗传还是性染色体遗传 1.直接检测控制形状的基因位点 2.分别统计群体中两形状的雌内 雄个体容数目若比例近似1 1说明是常染色体遗传，若比例偏离次数字较大说明是伴性遗传3.通过正反交实验 常染色体正反交结果相同，伴性遗传正反交结果不同。隔代相传，如绞花遗传 外祖父的性状通过女儿而在外孙身上...

a 色盲是伴x染色体隐性遗传病，对于女性而言要两个致病基因同时存在时才发病，而对于版男性而言只要有一个致权病基因就会发病，因此人类红绿色盲有男性患者，也有女性患者，且男性患者多于女性患者，a错误 b 若某个家庭中父亲是红绿色盲患者，则其女儿不一定是红绿色盲患者，但一定是红绿色盲携带者，b错误 c 若...